評價血常規(guī)在進(jìn)行標(biāo)本檢驗(yàn)之前混勻靜置時間對檢驗(yàn)結(jié)果所產(chǎn)生的影響。方法 本文調(diào)查時間選擇 2018年4月至2019年8 月，所有標(biāo)本來自在此期間到我院進(jìn)行血常規(guī)檢查的 20 名健康體檢者，對所有的血液進(jìn)行混勻處理，為防止多次混勻?qū)?xì)胞產(chǎn)生破損影響，分別通過采用 2 個批號的校準(zhǔn)品進(jìn)行儀器的校準(zhǔn)，每個批號校準(zhǔn)品均為 5 支，且每支為 2 mL，分別標(biāo)注為標(biāo)本 1~5。在混勻后將靜置時間設(shè)置為 0、10、20、30、40 s，對所有的標(biāo)本均進(jìn)行反復(fù) 10 次檢測，每一次均選擇采樣針插入距離試管底部 5 mm 進(jìn)行采樣，同時對所有標(biāo)本進(jìn)行 10 次檢測當(dāng)中關(guān)于 WBC、RBC、Hb、PLT 等相關(guān)參數(shù)的均值進(jìn)行統(tǒng)計。結(jié)果 混勻以后靜置時間為 0 s，檢驗(yàn)所得的結(jié)果的相關(guān)參數(shù)值表現(xiàn)最低，單組變異系數(shù)最大，和靶值存在最大的偏差，P ＜ 0.05；EBC 和 Hb 兩項(xiàng)指標(biāo)在混勻靜置 10 s 和 20 s，檢測所得的結(jié)果無明顯差異，單組變異系數(shù)較小，和靶值的偏差最小，P ＞ 0.05 ；隨著靜置時間延長，各項(xiàng)值會存在增高趨勢，并且和靶值的偏差逐漸變大 ；WBC 與PLT 在混勻以后靜置的所有時間段當(dāng)中檢測結(jié)果的單組均值和變異系數(shù)均無明顯差異，和靶值的偏差均相對較小，P ＞ 0.05。結(jié)論 臨床的血常規(guī)標(biāo)本在檢測之前混勻靜置時間需要控制在 10~20 s 內(nèi)，有助于對各項(xiàng)計算參數(shù)的穩(wěn)定性加以保持，可以提升檢測的準(zhǔn)確性。

臨床上對血常規(guī)檢驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響的因素多種多樣，在進(jìn)行血常規(guī)檢驗(yàn)的過程中可能會因?yàn)槭軝z者的病情、藥物治療方式、血液采集部位、血液采集方法、血液采集者的操作規(guī)范性、抗凝劑的使用狀況、血液靜置時間、血液的混勻方式、檢測儀器、檢測試劑、檢驗(yàn)人員的操作規(guī)范性、環(huán)境因素等諸多因素產(chǎn)生影響，導(dǎo)致最終血液檢驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確[1]。對于檢驗(yàn)結(jié)果總體的誤差主要源于對各個因素的誤差，所以在檢驗(yàn)的過程中需要充分的對多種因素加以考慮，為了獲取更加準(zhǔn)確的檢驗(yàn)結(jié)果，在整個檢驗(yàn)過程當(dāng)中需要最大限度的對各個環(huán)節(jié)產(chǎn)生的誤差加以控制，這是尤為關(guān)鍵性的一項(xiàng)工作[2]。在諸多的因素當(dāng)中根據(jù)血液標(biāo)本的混勻后靜置時間進(jìn)行評價可得出，不同時間可能會導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)誤差。